🔒Открыть пост
и посмотреть медиа
и посмотреть медиа
🧬🤖 Стремительное развитие технологий обещает нам полное секвенирование за $10 совсем скоро, но снижение костов в геномике имеет и обратную сторону медали – много данных, много шума, сложность клинической интерпретации. Не все полиморфизмы одинаково вредны, но как научиться отличать реальную патогенность от безобидного шума? Наши коллеги из Бластим и ЦГРМ Генетико знают в этом толк и расскажут обо всем на курсе по NGS в наследственных заболеваниях, который поможет прокачать клиническую логику.
👉 Подробнее — в чате научного клуба ФББ: Ссылка скрыта