Berloga - науки и технологии

Анализ NGS-данных от А до Б: открытый мастер-класс по контролю качества Высокопроизводительное секвенирование позволяет находить патогенные мутации, изучать экспрессию генов или расшифровывать древнюю ДНК. Хотя этап секвенирования библиотек объедиалняет NGS-методы, в остальном они могут сильно различаться. Например, где-то мы хотим получить равномерное покрытие генома, а где-то, наоборот, стремимся к ярким пикам. Что для одного протокола может быть важным биологическим сигналом, для другого — признаком серьезных проблем. Поэтому контроль качества сырых прочтений и процедуры картирования — важные начальные шаги, от которых зависит последующий анализ и адекватность конечных выводов. Какие показатели почти всегда указывают на артефакты, а когда нужно обязательно учитывать метод? 20 августа Бластим приглашает на бесплатный вебинар, где вы научитесь читать NGS-данные и использовать разные характеристики ридов для интерпретации эксперимента. Разбираться будем на примере технологий эпигеномики, таких как ChIP-seq, ATAC-seq и других. Спикер: Александра Галицына, опытный специалист в эпигенетике и 3D-геномике В программе: ➜ Всегда ли нестандартный QC-профиль — это плохо? ➜ Чем отличается работа с одним ридом и с парой? ➜ Почему картирование дает отнюдь не только координату в геноме? ➜ Как перейти от сырых данных к осмысленным выводам? Регистрация по ссылке: Ссылка скрыта Если не работает, то тут: Ссылка скрыта Не пропустите встречу, если хотите разложить всё по полочкам. Идеально для начинающих биоинформатиков и интересующихся эпигенетикой!