🔒Открыть пост
и посмотреть медиа
и посмотреть медиа
#СІНЕВО_РОЗПОВІДАЄ
Котестинг (Пап + ВПЛ): що кажуть міжнародні дані про виявлення CIN3+
Доцільність одночасного застосування цитології та ВПЛ-тесту оцінювали у великих міжнародних дослідженнях. Розглянемо конкретні дані щодо чутливості окремих методів і котестингу у виявленні CIN3+.
📊Що показують міжнародні дослідження?
🔹У дослідженні ATHENA (>42 000 жінок ≥25 років) чутливість цитології у виявленні CIN3+ становила 47,8%, тоді як гібридної стратегії – цитологія у 25-29 років і котестинг у ≥30 років – 61,7%.
🔹За даними піданалізу ATHENA (Castle et al., Lancet Oncology), додавання цитології до ВПЛ-тесту підвищувало чутливість виявлення CIN3+ з 92% до 96,7%.
🔹Ретроспективний аналіз результатів 256 648 жінок : котестинг виявив 98,8% випадків CIN3+, ВПЛ-тест окремо – 94,0%, а цитологія – 91,3%. Серед жінок із підтвердженим раком шийки матки 18,6% мали негативний результат ВПЛ-тесту порівняно з 5,5% негативних результатів котестингу.
🔹У дослідженні серед жінок віком 30-64 роки ВПЛ-позитивний / ПАП-негативний результат виявили у 3,6% учасниць; 5-річний ризик CIN3+ у цій групі становив 4,5%. Нормальний результат цитології не виключає ризик за наявності ВПЛ високого канцерогенного ризику.
Наведені дані демонструють взаємодоповнюваність двох методів: ВПЛ-тест виявляє інфекцію високого канцерогенного ризику, а ПАП-тест –клітинні зміни шийки матки. Їх одночасне застосування підвищує чутливість у виявленні CIN3+ порівняно із цитологією окремо та забезпечує комплексне оцінювання результатів скринінгу.
📌Які можливості доступні в Сінево?
Для комплексного скринінгу в Сінево доступний Пакет №250 «Цервікальний скринінг (КОТЕСТИНГ)» , який поєднує:
• виявлення ВПЛ високого канцерогенного ризику –ПЛР. ВПЛ ВКР 14 (cobas HPV, схвалений FDA): окреме визначення ВПЛ 16 і 18 та групове визначення 12 інших типів високого канцерогенного ризику (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68);
• оцінювання клітинних змін – ПАП-тест методом рідинної цитології BD SurePath™ (FDA approved) та Цитологічний паспорт із використанням технології BD FocalPoint™ (FDA approved), що охоплює автоматизований аналіз препарату та експертну оцінку фахівця з цитологічних досліджень.
Самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я
